Im Rahmen einer festlichen Preisverleihung am 17. Oktober in Berlin wurden die Gewinner des Galenus-von-Pergamon-Preises in den Kategorien „Orphan Drugs“, „Primary Care“ und „Specialist Care“ gekürt. Der Preis wird jedes Jahr von einer unabhängigen Jury an je eine herausragende Arzneimittel-Innovation in drei Kategorien vergeben. Ein Medikament von Chiesi zur Behandlung von Alpha-Mannosidose gehörte zu den Finalisten. Bei dieser Therapieoption handelt es sich um eine sogenannte Enzymersatztherapie, welche das bei der Erkrankung fehlende oder nicht funktionsfähige Enzym Alpha-Mannosidase ersetzen und so den Krankheitsverlauf positiv beeinflussen kann.
„Wir freuen uns sehr, dass wir mit einem unserer Medikamente die Endrunde der Preisverleihung erreicht haben. Die Jury des Galenus-von-Pergamon-Preises bestätigt dadurch unser Engagement für die Erforschung neuer Therapieansätze in der Behandlung seltener Erkrankungen“, so Peter Prokop, Direktor Business Unit Special Care & Rare Disease bei Chiesi.
Alpha-Mannosidose ist eine sehr seltene Erkrankung. Weltweit ist derzeit schätzungsweise einer von 1.000.000 Menschen von dieser Erbkrankheit betroffen.1 Insbesondere zu Beginn der Erkrankung ist die Symptomatik bei den Betroffenen sehr variabel. Zu den häufigsten Symptomen zählen Gesichtsauffälligkeiten, meist beidseitige Hörprobleme, Entwicklungsverzögerungen, wiederkehrende Infekte und motorische Störungen sowie Knochenprobleme.2
Weitere Informationen zu den Anzeichen, dem Verlauf und der Diagnose von Alpha-Mannosidose finden Sie im Kurzfilm von Chiesi unter: www.chiesi.de/seltene-erkrankungen
In Deutschland wird der vom renommierten Fachverlag Springer Medizin GmbH gestiftete Galenus-von-Pergamon-Preis seit 1985 verliehen. Seinen Namen verdankt die Auszeichnung dem Arzt Galenus von Pergamon, der vermutlich im 2. Jahrhundert nach Christus lebte.
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Quellen:
1 Beck et al. Orphanet Journal of Rare Disease 2013; 8:88
2 Borgwardt L. et al. Pediatric Endocrinology Reviews 2014, Vol. 12, Suppl. 1
