• UCB hat Chiesi die globalen Exklusivrechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Zampilimab gewährt, einem monoklonalen Antikörper gegen Transglutaminase 2 (TG2), ein Enzym, das mit fibrotischen Erkrankungen assoziiert ist;
• Zampilimab ergänzt die bestehende Atemwegspipeline von Chiesi durch Zugabe eines potenziellen antifibrotischen Wirkstoffs bei einer Krankheit mit sehr hohem ungedeckten Bedarf;
• Mit einem monoklonalen Antikörper in der Pipeline beschleunigt Chiesi den Einstieg des Unternehmens in Biologika.
Brüssel (Belgien) und Parma (Italien), 30. November 2021 – UCB, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, und die Chiesi Group freuen sich bekannt zu geben, dass sie eine Vereinbarung getroffen haben, die Chiesi eine weltweit exklusive Lizenz zur Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Zampilimab gewährt, einem Transglutaminase-2-Inhibitor (TG2-Inhibitor) im klinischen Stadium mit dem Potenzial, eines Anti-Remodeling-Effekts bei fibrotischen Erkrankungen wie bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF).
"Bei Chiesi erforschen wir neue Programme, um Schlüsselwege bei der komplexen Krankheit IPF anzugehen. Ziel ist es, neue Behandlungsmöglichkeiten anzubieten, die den Rückgang der Lungenfunktion bei Patienten, die an solchen fortschreitenden interstitiellen Lungenerkrankungen leiden, verzögern oder umkehren", sagte Thomas Eichholtz, Leiter der globalen Forschung und Entwicklung der Chiesi Group. "Dies wird der erste monoklonale Antikörper in der Chiesi-Pipeline sein, wodurch der Einstieg des Unternehmens in Biologika beschleunigt und somit unsere therapeutischen Plattformen diversifiziert werden. Ich bin begeistert von den Möglichkeiten dieses neuen Assets und freue mich, dass wir vom wissenschaftlichen und technischen Know-how der UCB profitieren können."
Die idiopathische Lungenfibrose ist eine chronische Lungenerkrankung, bei der das Gewebe der Lunge vernarbt (Fibrose) und das Atmen zunehmend erschwert wird. Sie ist die häufigste der idiopathischen interstitiellen Lungenerkrankungen und hat eine schlechte Prognose mit einem medianen Überleben von 2,5 bis 3,5 Jahren.1,2 Daher besteht ein Bedarf an neuartigen Behandlungen, die das Fortschreiten der Krankheit verzögern oder umkehren könnten.
Dhaval Patel, Chief Scientific Officer von UCB, sagte: "Vereinbarungen wie diese sind ein Beweis für die Qualität unserer innovativen wissenschaftlichen und Antikörper-Expertise sowie eine klare Demonstration des Wertes, den wir durch starke Forschungsproduktivität schaffen". Er fügte hinzu: "Wir sind zuversichtlich, dass Chiesi, ein Unternehmen mit einer etablierten globalen Präsenz und einem Fokus auf die Entwicklung neuartiger Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose und anderen pulmonalen fibrotischen Erkrankungen, Zampilimab schnell weiterentwickeln wird."
Monoklonale Antikörper sind im Labor hergestellte Moleküle, die durch Bindung an ihre Zielmoleküle deren biologische Aktivität zielgerichtet modulieren können. Das Ziel für diese potenzielle neue Behandlung wäre es, den unerbittlichen fibrotischen Prozess der IPF zu bremsen, wenn nicht sogar umzukehren.
UCB erhält Vorauszahlungen, zukünftige Meilensteinzahlungen und Nettoumsatzlizenzgebühren. Weitere finanzielle Details der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.
Über UCB:
UCB, Brüssel, Belgien (www.ucb.com) ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung innovativer Arzneimittel und Lösungen konzentriert, um das Leben von Menschen mit schweren Erkrankungen des Immunsystems oder des zentralen Nervensystems zu verbessern. Mit rund 8 400 Mitarbeitern in fast 40 Ländern erwirtschaftete das Unternehmen im Jahr 2020 einen Umsatz von 5,3 Milliarden Euro. UCB ist an der Euronext Brüssel notiert (Symbol: UCB). Folgen Sie uns auf Twitter: @UCB_news
Über Zampilimab:
Zampilimab ist ein monoklonaler Antikörper gegen Transglutaminase 2, der für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen wie der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) und anderer interstitieller Lungenerkrankungen, aber auch z. B. der chronischen Allotransplantationsverletzung nach Nierentransplantation bestimmt ist. Transglutaminase 2 ist ein multifunktionales Enzym, das Proteine modifiziert, indem es die Bildung von intermolekularen Isopeptidbindungen zwischen Glutamin- und Lysin-Seitenketten katalysiert. Es spielt eine Rolle bei verschiedenen biologischen Funktionen und ist an der Pathologie mehrerer Krankheiten beteiligt.3
1 American Thoracic Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. American thoracic society (ATS), and the European Respiratory Society (ERS). Am J Respir Crit Care Med 2000;161:646–664.
2 American Thoracic Society/European Respiratory Society international multidisciplinary consensus classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am J Respir Crit Care Med 2002;165:277–304.
3 Siegel, M and Chaitan, K. Transglutaminase 2 Inhibitors and their Therapeutic Role in Disease States. Pharmacol Ther. 2007 August ; 115(2): 232–245.
